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Emmanuele Associazione per la Ricerca ScientificaCuriamo la Ricerca November 30 Appello: Insieme per la RicercaFORUM EMMANUELE: www.emmaparliamone.splinder.com
iniziamo da qui NOI non proponiamo sostegni unicamente economici ma chiediamo di contribuire al percorso di formazione umana che la nostra Associazione ha intrapreso dal 2003 e ancor prima Giovanni Puccio, suo fondatore e presidente. Il NOI è fatto da ognuno voglia entrare a far parte di questo progetto. Purtroppo Emmanuele è ancora un progetto con tanti sogni nel cassetto che sanno di lotta e umanità lesa.
NOI combattiamo per il diritto alla cura, per quel diritto che in società civilizzate sembra essere scontato ma che in realtà è ancora più negato, perchè controllato dall'oligarchia degli interessi. L'arma che utilizziamo è la conoscenza capace di stillare germi nella coscienza dell'individuo, almeno di quelli che non accettano i compromessi (soprattutto quando creano ferite, aperte sulla pelle, che spesso hanno il proprio nome o quello dei cari).
NOI ci battiamo contro il CANCRO e proponiamo una strada, ma non la costruiamo per i lucrosi intenti, non la costruiamo tra i mutismi e i faziosi compromessi anzi cerchiamo risonanza, cerchiamo la voce, la vostra....
Purtroppo la nostra è ancora troppo fievole E' dal basso che il cambiamento proviene, dalla stessa gente che diventa numero da protocollo, perchè in alto molti soffrono di vertigini. Con questo APPELLO cerco di arrivare a molti, a tutti coloro riescano ancora a sentire e a credere che le cose possono davvero cambiare
a piccoli passi forse, ma che importa.
NOI ci crediamo, per questo siamo qui e capiamo le reticenze di chi di dice: Ma perchè lo fate? Perchè rivendichiamo il diritto a vivere decentemente, a scegliere, a permettere che esistano le condizioni di questa scelta, a divulgare tante verità scomode e a rivendicare chi ci è stato dolorosamente tolto. A mia nonna CERCHIAMO VOLONTARI:
EMMANUELE è di tutti NOI !...curiamola April 05 Incontro Informativo: "Cancro: Missione forse Possibile?"INCONTRO INFORMATIVO SUL "DIRITTO DI CURA"
Sabato 8 Aprile 2006 ore 17:00
presso President Hotel in Via F.sco Crispi, 228 - Palermo
interverranno
Giovanni Puccio Presidente dell'Associazione & il dott. Santi Scola
Programma: Francesco Storace: Ministro delle "Pari opportunità"
Certo, tutti sanno che Francesco Storace sino a mercoledì 15 marzo 2006 presidiava il Dicastero della Salute - non quello delle Pari Opportunità - ora assunto ad interim dal premier Belusconi; ma, forse, non tutti sanno che Francesco Storace ha davvero servito il suo ruolo in maniera encomiabile. Si raccontano tante storie, alcune vere altre di fantasie, le storie sono fatti più o meno trascurabili, più o meno condivisibili ma ognuna di esse possiede una qualità fondamentale, le storie sono tali perché raccontabili. Allora, incedendo il passo calzato qualche riga prima occorre dire: Correva l’anno 2005, un ometto, piuttosto simpatico in viso, sguardo affabile da dietro un paio di occhiali da vista, è accerchiato da alcune guardie del corpo; la gente, la folla e poi tra i vocii e gli spintonamenti dei tanti e le curiosità dei molti, un altro uomo, con delle cartelle sottobraccio, rigurgitanti di documenti, quasi fossero baghette della speranza, incalza lo sguardo di quell’ometto lì e quasi il gesto intimo e timido, riuscisse, a sedare l’invadenza della folla raccoglie l’attenzione del suo dirimpettaio. Una storia ha anche un luogo: una sala di Villa Airoldi Palermo; lui era il Ministro alla Sanità, l’altro era, Giovanni Puccio, sostenitore di una causa decennale: la ricerca sul cancro a titolo dell’Associazione Emmanuele per la Ricerca Scientifica, fondata nel 2003. Si riuscì di fretta a consegnare il fascicolo contenente la “Eziopatogenesi del Cancro”, abbozzarne il pretesto, di mio padre ricercatore conosciuto un po’ in tutto il mondo, in lizza agli interessi di consolati stranieri, due interrogazioni parlamentari alle spalle, la sua ricerca, il protocollo di cura, i casi di guarigione, le appropriazioni indebite delle sue scoperte e tutte le conquiste di un lavoro che ancora sbatteva addosso al muro d’interessi. Ci si lasciò con una promessa e a noi sembrò quella dell’endemico marinaio o forse lupo politico. Passò il solito tempo nei soliti spazi e l’eco del silenzio fece tacciare anche quell’uomo. Intanto, le persone ammalate che chiedevano asilo aumentavano, lo fanno tuttora. Poco tempo, pochi mezzi, troppi ammalati e come agire nell’iter della salute senza diventarne vittima? Dov’è la legge, dov’è lo stato? Poi, nelle bocche del 2006 le porte del ministero, a Roma , si aprirono. La “pari opportunità”, un diritto sovrano - molti penseranno - ma che soltanto in quel giorno dopo quattordici anni di storia e tre ministri – Bindi, Veronesi e Sirchia - mio padre ha conquistato. È facile svoltare a destra o a sinistra, cavalcare l’onda dell’inquisizione e far il tiro al segno sulla reputazione di un uomo, l’esiziale trafugazione di un voto. Chi ha caro il voto ha cara la vita. È allora è doveroso dire grazie in questi momenti, per quello che forse doveva, semplicemente, essere un dovere di tutti i ministri. Quel 25 gennaio del 2006, in una sala del Viale Lungo Tevere Ripa a Roma, dove il Ministero della Salute ha la sua sede, Alessandro Ridolfi, segretario particolare del Ministro Storace, ci salutò, non più con promesse ma con l’impegno di dare voce alla verità e a tutti quei nomi che la Sanità ha infettato, trasformato in matricole da protocollo, con un: “Grazie per quello che ha fatto e per quello che sta facendo”. C’è chi promette e programma le sue opposizioni rispondendo alle speranze con speranze, chi gonfia il petto e dice “Io farò”, ma c’è chi, anche, all’ombra dei tributi agisce. Rossella Puccio March 21 Occorre Ricordarsi che: "Io so di non sapere"Un famoso aforismo di Oscar Wilde, dice: "Che parlino bene o male di me, l'importante è che ne parlino". Da Platone a Wilde, allora è dovuto arginare tali citazioni con delle precise spiegazioni. Innanzitutto il nostro impegno è quello di divulgare il più possibile le informazioni da noi prodotte e da noi possedute. La malattia contro cui ognuno di noi combatte è il silenzio, la mancata informazione. Molti penseranno alla solita frase fatta, ai luoghi comuni sfogliati come attenuanti, ma non è così....L'informazione è un bene vitale, ma anche raro, centellinato, nascosto, trafugato. Sono qui adesso davanti alla sagoma affaccendata di mio padre, con centinaia di esami e risposte da dare e bè quello che ci siamo appena detti è: "quattordici anni". Un numero per molti, ma per noi ore, minuti, rastrellati dall'impotenza e dalla pochezza del nostro essere. Quindi un consiglio importante da trascinarsi addosso è: esercitate la facolta di chiedere. Il diritto di sapere, divenga sovrano nelle vostre scelte, soprattutto se queste si scrivono addosso alla vostra vita. Non accettate di divenire un numero da protocollo, perchè nè i dolori, nè gli spasmi della paura ne conoscono.
Inserirò in questo spazio alcuni forum e blog dove si parla di mio padre, Giovanni Puccio. Sinceramente non ho avuto modo di leggerli e quindi non so se le testimonianze date abbiano una valenza positiva o negativa, o se siano più o meno veritiere. A voi la lettura, a voi la scelta.
Sarei grata a tutti coloro conoscessero altri siti, forum, blog e quant'altro, non indicati nel presente spazio di indicarmeli. Noi intanto cerchiamo, faticosamente e a volte a rilento, di guadare il fiume e raggiungervi.
Scusate se a volte non ci riusciamo. A tutti Voi in bocca al lupo.
Rossella Puccio |
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